和兴网配资 百济神州大涨6%，进军小核酸赛道！创新药携手CXO，科创创新药ETF汇添富(589120)放量涨超3%！歌礼制药GLP-1启动全球三期临床

昨日盘后，药明康德半年报炸裂！上调全年指引至605亿！8月4日，医药板块全线大涨，截至9:52，20CM更高弹性的“创新药新物种”科创创新药ETF汇添富（589120）放量大涨3.40%！

资金面上，科创创新药ETF汇添富（589120）期持续获资金青睐，昨日再获1900万元资金净申购，近5日、10日、20日均录得资金净申购；日前该ETF已纳入ETF两融标的，科创创新药ETF汇添富（589120）最新融资余额已超3800万元！

截至9:43，科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数成分股全线飘红，皓元医药涨超6%，百济神州涨超4%，荣昌生物、迪哲药业涨超3%， 君实生物涨超2%，泽璟制药涨超1%。

【科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数权重股盘中涨跌幅】

截至9:43，成分股仅做展示使用，不构成投资建议。

消息面上，百济神州首次进军小核酸(siRNA)赛道，获Alnylam旗下AMVUTTRA特定区域独家分销权，以AMVUTTRA获批上市为前提，财务条款未披露；此为百济继与安进多款药物分销合作后再度扩张商业化版图，首次切入siRNA领域，补强非肿瘤商业化平台。

根据报道，阿斯利康(AZ)正考虑和美国竞争对手百时美施贵宝(BMS)达成合并，潜在交易规模近4000亿美元。若达成将成为全球市值第四大药厂、刷新医药并购纪录！

药明康德交出亮眼成绩单。8月3日盘后，公司发布2026年半年报：上半年实现净利润111亿元，同比增长29%；其中二季度净利润环比增长38%，业绩增速持续提速。

更值得关注的是，公司全面上调全年业绩指引，释放强烈信心信号。药明康德预计2026年整体收入由513-530亿元上调至585-605亿元，持续经营业务收入同比增速由18%-22%大幅上调至35%-39%。伴随业务高速增长，公司预计2026年经调整自由现金流由105-115亿元上调至135-145亿元。

产能布局方面，药明康德进一步加速全球产能扩张，并提前启动常州新基地建设，预计2026年资本开支由65-75亿元上调至75-85亿元。

歌礼制药小分子GLP-1启动全球三期临床。公司GLP-1口服小分子ASC30启动全球III期临床项目，将在美国、欧洲和加拿大开展两项关键临床试验，将入组约4,600名肥胖或超重受试者。

昨日盘后，生物股份发布2026年半年度报告，实现营业收入7.56亿元，同比增长22.09%；归属于上市公司股东的净利润1.04亿元，同比增长72.28%。

【中报窗口开启，创新药企频频报喜】

医药板块进入中期业绩披露窗口期，多家公司交出亮眼答卷。泽璟制药2026H1实现营业收入12.05亿元，同比增长220.88%，艾力斯预计2026H1实现营收33.10亿元（+39.44%），归母净利润15.40亿元（+46.49%）；美迪西预计上半年归母净利润4200万-6300万元，同比增长425%-588%；康诺亚预计上半年净利润不低于12亿元，同比扭亏为盈；石药集团预计上半年净利润11.8-13.6亿港元，同样实现扭亏。创新药企业绩高增的一个重要原因在于BD出海持续景气。以石药集团为例，上半年业绩超预计的原因之一为公司控股子公司巨石生物收到阿斯利康4.2亿美元BD首付款并部分确认收入。

值得注意的是，当前市场对创新药BD交易存在一定疑虑：首付款确认带来的收入高增长是否可持续？里程碑付款能否如期兑现？BD究竟是一次性"卖断"，还是可持续的常态化合作？

开源证券指出，一方面BD交易的活跃为创新药企业带来充足的资金加大开发临床管线，加速商业化推进，随之也为创新药产业链带来充裕的早研及后期商业化生产订单；另一方面，创新药企受益于自研产品持续放量以及海外授权收入逐步落地，收入持续高增，利润加速释放，创新药及其产业链持续高景气。

国金证券明确指出，应跳出"一次性BD"的市场认知。从标杆合作案例看，本土药企与跨国药企的BD合作具有显著的"惯性动能"：信达生物与礼来自2015年起持续落地十余笔双向License In/Out交易，跨越单抗、双抗、多肽、小分子化药等多条技术赛道；石药集团2024-2026年连续向阿斯利康输出小分子、AI药物、长效GLP-1多肽、siRNA四大差异化平台管线，逐年加码多维度战略合作；科伦博泰分多轮向默沙东授权多款ADC、双抗ADC临床前资产，持续拓展ADC赛道合作边界。

（来源：开源证券2026-07-19《医药生物行业周报：创新药及其产业链中报业绩预告整体较好》；国金证券20260714《医药健康行业研究：产业、业绩与资金三维共振，把握创新药底部布局机遇》）

【中国创新药为什么具有全球竞争力？】

1）早期研发效率优势：从机制确认到PCC，中国Biotech仅需12-20个月，海外行业平均24-36个月，国内药企能够节约30%-50%的时间。此外，中国创新药研发成本约为海外的1/3，美国研发一款新药平均耗资26亿美元，而中国药企通过低成本人才、快速临床试验和灵活审评，可大幅压缩成本。目前这些竞争优势难以被超越，且中国创新药企业的研发力越来越强。

2）临床开发效率优势：中国临床试验登记数量远超欧美，患者入组速度显著领先。 2025年全国临床试验登记数量达11393项，远超美国的3738项；2026年Q1中国肿瘤管线启动量占全球的56%。更关键的是，中国I期非肿瘤试验招募周期仅57天，全球中位数为153天——招募速度领先近3倍。

3）前沿赛道已进入全球领先梯队。在ADC、IO双抗（PD-(L)1/VEGF）、小核酸等前沿领域，中国企业已进入全球领先队列。全球进度领先的PD-(L)1/VEGF双抗全部来自中国企业；2026年ASCO年会上，康方生物依沃西单抗成为ASCO成立61年以来首个登陆全体大会（Plenary Session）的中国原创新药研究成果。BD交易模式也从单品授权向平台级合作升级，体现了全球药企对中国研发体系的深度认可。

“政策支持+创新升级+出海BD常态化”三重逻辑催化，创新药“高景气”持续验证，行业正迈入全面收获期！科创创新药ETF汇添富（589120）作为20CM“创新药新物种”，20%的涨跌幅上限赋予其更高弹性！指数聚焦创新药龙头企业，成分股仅30只，100%聚焦科创创新药，更高纯度，更高锐度，全面把握中国创新药崛起机遇！

风险提示：基金有风险，投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，若盲目投资溢价率过高产品，可能遭受重大损失。本资料仅为宣传材料，不作为任何法律文件。投资有风险，基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。投资人购买基金时应详细阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》等法律文件，了解基金的具体情况。基金管理人的其他基金业绩和其投资人员取得的过往业绩并不预示其未来表现。本基金由汇添富基金管理股份有限公司发行与管理，代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。科创创新药ETF汇添富属于较高风险等级（R4）产品，适合经客户风险承受等级测评后结果为成长型（C4）及以上的投资者，客户-产品风险等级匹配规则详见汇添富官网。科创板股票竞价交易的价格涨跌幅限制比例为20%，但在首次公开发行上市后的前五个交易日，进入退市整理期的首日以及上交所认定的其他情形下不实行涨跌幅限制。科创板企业业务模式较新，业绩波动可能性较大，不确定性较高，投资者应当关注可能产生的股价波动风险，审慎开展投资。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。

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